රුධිර කැටි ගැසීමේ දුර්වලතා

හිමෝ‍ෆිලියාව (Haemophilia)

hemophilia- හිමෝෆීලියාව

හිමෝ‍ෆිලියාව යනු රුධිරය අශ්‍රිතව හමුවන ඉතා වැදගත් රෝගයක් වනුයේ එය බහුලව හමුවන තත්ත්වයක් බැවිනි. මෙය ජානමය හේතුනිසා ඇතිවන අතර මෙම රෝගීන්ගේ රුධිරය කැටිගැසීම පමාවීම නිසා බහුල වශයෙන් රුධිරය වහනය වීම සිදුවේ.

හිමෝ‍ෆිලියාව යනු..? (heamophilia)

මෙය ජාන  හරහා සම්ප්‍රේෂණය වන රෝගී තත්ත්වයකි(genetically transmitting condition) . මෙයට හේතුවන්නේ රුධිරයේ ඇති සමහර රුධිරය කැටිගැසීමට අවශය සාධක (coagulation factors) හරියාකාරව නිශ්පාදනය නොවීමයි. ඒ අනුව මෙම රෝගීන් තුල රුධිරය බහුල වශයෙන් රුධිරය වහනය (bleeding) වීමේ තත්ත්ව හමුවේ. මෙහි ප්‍රධාන ආකාර 2ක් පවතින අතර ඒවා Haemophilia A, Haemophilia B ලෙස නම් කරයි.

හිමෝ‍ෆිලියාව සම්ප්‍රේෂණය වන්නේ කෙසේද..? (Transmission of hemophilia)

මෙය ජාන මගින් සම්ප්‍රේෂණය වන තත්ත්වයක් වන අතර එහි වාහකයන් ලෙස ක්‍රියා කරනුයේ කාන්තාවන්ය. මන්ද එය අපගේ ලිංගිකත්වය නිර්ණ්ය කරනු ලබන වර්ණදේහ (Chromosome) මත පිහිට ඇති ජානයක් වන බැවිනි. තවද 100% රෝගී තත්ත්වය පිරිමි පාර්ශවය තුල හමුවේ.

අපගේ උත්සහය සාර්ථක වන්නේ ඔබගේ අදහස් හා යෝජනා මගින් පමණි. එබැවින් එවැනි යෝජනා ඇත්නම් අප වෙත ඊමේලයක් මගින් හෝ අපගේ ෆොරමයේ සාකච්ඡාවක් ලෙස හෝ දන්වන්න.

[contact-form-7 id="175" title="Contact form 1_copy"]